国产欧美va欧美va香蕉在线观看-日本最新高清一区二区三-国产bbbbbxxxxx精品-中文在线字幕免费观-午夜亚洲国产理论片中文-久久久69-巨乳校园h1v1-女人少妇偷看a在线观看-午夜精品久久久久久久四虎-亚洲欧洲免费视频-天天撸在线视频-久久精品视频在线看-√天堂资源在线中文最新版-亚洲免费综合-国产成人亚洲综合网站

咨詢熱線
18964421786
ARTICLE/ 技術文章
首頁  >  技術文章  >  液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量

液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量

更新時間:2015-01-08瀏覽:1895次

1 范圍
本標準規定了大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的液相色譜測定方法。
本標準適用于大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測定。

2 原理
樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機溶劑提取,經液-液分配及柱凈化除去干擾物質后,以液相色譜-紫外檢測器測定,根據拖尾峰(tailing peak)。前者少見。>色譜峰的保留時間定性,外標法峰高定量。

3 試劑
3.1 甲醇(色譜純)。
3.2 乙醚:重蒸餾。
3.3 三氯甲烷。
3.4 凈化柱:硅鎂吸附劑色譜預處理小柱,使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。
3.5 鹽酸(83mL/L):吸取8.3mL濃鹽酸,加水稀釋至100mL。
3.6 氫氧化鈉溶液(4.0g/L):稱取0.4g氫氧化鈉,溶于水中,稀釋至100mL。
3.7 硫酸鈉溶液(20g/L):稱取20g硫酸鈉,溶于水中,稀釋至1000mL,用氫氧化鈉溶液(3.6)調pH=11。
3.8 丙酮溶液:取980mL丙酮(重蒸餾),加20mL鹽酸。
3.9 甲醇+三氯甲烷(3+7)。
3.10 液相色譜流動相(甲醇+0.01mol/L乙酸鈉=60+40 pH=3.0):稱取0.544g結晶乙酸鈉( *H3COONa·3H2O),溶于水中,稀釋至400mL,加600mL甲醇(3.1),混勻, SC磷酸(優級純)調pH=3.2,經0.5μm濾膜過濾,超生波脫氣。流速1.0mL/min。
3.11 氟磺胺草醚標準儲備溶液:準確稱取氟磺胺草醚0.10000g,置于100.0mL容量瓶中。加甲醇(3.1)溶解后定容至刻度;此溶液1.00mL含1.00mg氟磺胺草醚。
3.12 氟磺胺草醚標準中間溶液:吸取5.0mL氟磺胺草醚標準儲備溶液(3.11)于50.0mL容量瓶中,加甲醇(3.1)定容至刻度;此溶液1.00mL含100.0μg氟磺胺草醚。

4 儀器
4.1 液相色譜儀
4.1.1 紫外波長檢測器:測定波長290nm,0.04 AUFS。
4.1.2 色譜柱:十八烷基硅膠鍵合相,柱長200mm,內徑4.6mm。
4.2 振蕩器。
4.3 電熱恒溫水浴。
4.4 具塞三角瓶:250mL。
4.5 過濾器具:玻璃砂芯漏斗(G3,100mL),抽濾瓶(100mL)。
4.6 分液漏斗:250mL。
4.7 玻璃注射器:10mL。

5 分析步驟
5.1 樣品處理
5.1.1 提取:將樣品粉碎過20目篩、混勻。稱取約20g試樣,至0.001g,置于三角瓶(4.4)中,加入100mL丙酮溶液(3.8),于振蕩器上振搖15min,靜置分層,取上層溶液用過濾器具(4.5)過濾。
5.1.2 凈化:量取60mL濾液于分液漏斗中,加入100mL硫酸鈉溶液(3.7),用氫氧化鈉溶液(3.6)調pH=10-11,加入50mL乙醚振搖,靜置分層,棄去上層乙醚。
下層溶液用鹽酸溶液(3.5)調pH=1-2,加入50mL乙醚振搖2min,靜置分層,收集乙醚層,下層溶液再用50mL乙醚振搖一次,合并乙醚層,靜置15min,排凈水層,放入蒸發皿中,置于電熱恒溫水浴上蒸至盡干。
用6mL三氯甲烷分三次溶解殘渣,合并移入已接好凈化柱(3.4)的注射器(4.7) 中,推動注射器使樣液緩慢通過凈化柱,用10L三氯甲烷淋洗 凈化柱,棄去淋洗液,用20mL甲醇+三氯甲烷(3.9)洗脫,收集洗脫液于蒸發皿中,置于電熱恒溫水浴上蒸至盡干,用少量甲醇(3.1)多次溶解殘渣于刻度離心管中,zui終定容至1.0mL供液相色譜分析。
5.2 測定
5.2.1 液相色譜參考條件:見3.10,4.1。
5.2.2 繪制校準曲線:分別吸取0.5、1.0、2.0、4.0、8. *mL氟磺胺草醚標準中間溶液(3.12)于5支100.0mL容量瓶中,加甲醇(3.1)稀釋至刻度, 4K標準系列的氟磺胺草醚濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μg/mL。取各濃度標準10μL進樣,以氟磺胺草醚的濃度為柄坐標,峰高為縱坐標繪制校準曲線。
5.2.3 校準曲線:氟碘胺草醚校準曲線見附圖1中圖1。
5.2.4 色譜分析:取10μL樣品溶液注入液相色譜儀,記錄色譜峰的保留時間和峰高, 用保留時間確定氟碘胺草醚,根據峰高,從校準曲線上查出氟碘胺草醚含量。
5.2.5 色譜圖:氟磺胺草醚標準色譜圖見附圖1中圖2。
6 結果
6.1 精密度和準確度

  對添加氟磺胺草醚濃度范圍0.05~0.25mg/kg的大豆、玉米、高梁、小麥、大米等樣品進行重復測定,相對標準差為3.8~9.0%,回收率為88.0~97.5%。
6.2 檢出限和標準曲線線性范圍
儀器檢出限2.0ng,方法檢出限0.02mg/kg。標準系列濃度0.5μg/mL~32.0μg/mL其相關系數r=0.99998。
本篇文章來源于 液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量|科學儀器在線 原文鏈接:http://www.hmztpxr.cn/products.html

聯系電話:
18964421786
18964421786

在線微信掃碼咨詢

主站蜘蛛池模板: 色婷婷综合成人| 干爹你真棒插曲mv在线观看| 亚洲欧美视屏| 中文字幕在线观看二区| 欧美一级免费大片| 日韩另类| 日本激情视频一区二区三区| 白丝jk水手服掀裙脱内内小说| 91porny九色| 国产精品高清一区二区| 91粉嫩| 日本国产欧美| 澳门免费av| 日韩专区一区| 日韩一级免费视频| 朋友的未婚妻hd中字| 久久综合日本| 亚洲精品成人在线| 男人和女人做爰全过程| 黄色免费视频观看| 精品国产伦一区二区三区| 婷婷午夜影院| 日韩国产片| 国产中出| 欧美激情精品久久久久久蜜臀| 在线免费观看黄色小视频| 黄页网站在线观看| 久久免视频| 大学生gayxxxx浪小辉| 亚洲社区一区二区| 日韩成人动漫在线观看| 欧美亚洲日本国产| 在线观看自拍视频| 日韩福利视频导航| 欧美熟妇一区二区| 国产在线你懂| 日韩女优网站| 日韩精品一| 干b视频在线观看| 亚洲专区欧美专区| 欧美熟妇久久久久| 日韩不卡高清| 国产精品婷婷午夜在线观看| 成a人片在线观看| 美女131爽爽爽做爰视频| 前所未有的深入| 黄色aa网站| 午夜激情视频网站| 午夜日b视频| 国产浪潮av| 人人看人人草| 女人色极品影院| 男操女的视频| 色综合热| 91九色porny视频| 年轻的护士hd中字幕| 国产又粗又长又硬免费视频| 免费激情片| 久久精品网| av一级大片| 91av视频在线播放| 午夜影院在线视频| 亚州综合视频| 欧美热逼| 成人免费在线播放视频| 96日本xxxxxⅹxxx48| 韩国视频一区二区三区| 蜜桃久久久久久| 狠狠爱中文字幕| 韩国中文三级hd字幕| 国产原创精品| 中文字幕淫| 久色电影| 制服丝袜中出| 五月婷婷激情小说| 久久e久久| 五级 黄 色 片| 黄色成人在线视频| av成人亚洲| 女班长洗澡让我随便摸她的胸 | 揉我胸啊嗯~出水了古代视频| 久草香蕉视频| 欧美一区网站| 国产丝袜一区二区三区| 国产91热爆ts人妖在线| 亚洲一区二区乱码| 欧美三级在线播放| 亚洲成a人无码| 人人九九精| 91污在线| 九色国产在线| 久久免费国产精品| 成年人在线免费看| 亚洲一区二区视频| 国产剧情av在线播放| 一个人看的www视频| 亚洲三级色| 一区免费| 美女毛毛片|